Респирофлор-форте

Показания к применению:

Препарат применяют с лечебной целью свиньям при актинобациллярной плевропневмонии, гемофилезном полисерозите, бордетеллезе, пастереллезе, микоплазмозе, сальмонеллезе, эшерихиозе (колибактериозе) и других бактериальных инфекциях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к флорфениколу.

Фармакологическое действие:

Действующими веществами препарата является флорфеникол, антибиотик из группы фениколов, и флуниксин, нестероидное противовоспалительное средство с выраженными анальгетическим и жаропонижающим эффектами.

Флорфеникол является фторированным синтетическим аналогом тиамфеникола, который обладает широким спектром антибактериального действия в отношении: Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mannheimiahaemolytica, Bordetella bronchiseptica, Haemophilus parasuis, Mycoplasma hyopneumoniae, Mycoplasma hyorhinis,Ornithobacterium rhinotracheale, Escheriсhia coli, Salmonella spp., Staphylococcus aureus,Streptococcus spp.,Klebsiella spp.,Proteus spp.

Бактериостатическое действие проявляется за счет подавления синтеза белка на рибосомальном уровне, а именно за счет ингибированияфермента пептидилтрансферазы, что приводит к торможению синтеза белка у чувствительных к флорфениколу микроорганизмов. 

При пероральном введении флорфеникол хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта и проникает во все органы и ткани, но не преодолевает гематотканевых барьеров. Биодоступность флорфеникола после перорального введения составляет у свиней 88 %. Максимальная концентрация антибиотика в крови достигается через 1–2 часа. Терапевтическая концентрация антибиотика сохраняется в органах и тканях свиней и птицы в течение 24 часов. Из организма свиней флорфеникол преимущественно выводится с мочой и в меньшей степени с фекалиями.

Флуниксин является неселективным ингибитором циклооксигеназ (ЦОГ1 и ЦОГ2), снижающим выработку простагландина E2. Снижение выработки этого медиатора воспаления обуславливает анальгетический, жаропонижающий и противовоспалительный эффект флуниксина.

При пероральном введении препарата флуниксин быстро всасывается и проникает во все органы и ткани. Максимальная концентрация в крови достигается через 1–2 часа, а терапевтическая концентрация в органах и тканях животных сохраняется в течение 24 часов. Флуниксин на 99 % связывается с белками плазмы и выводится из организма животных с фекалиями (57 %) и мочой (34 %).

Рекомендуемые дозы:

Препарат применяют перорально с питьевой водой в суточной дозе 5 мг флорфеникола и 2,5 мг флуниксина на 1 кг массы тела животного, что соответствует 1 мл препарата на 40 кг массы тела животного, в течение 5–7 суток.

Перед применением бутылку/канистру с препаратом следует взбалтывать.

Препарат допускается применять с использованием пульсдозинга.

В зависимости от режима выпаивания и настроек дозирующего оборудования допускается готовить как лечебный раствор, так и использовать маточную рабочую суспензию.

Для приготовления лечебного раствора необходимо разбавлять препарат в 200 и более раз, так как флорфеникол растворяется в воде в концентрации, не превышающей 1 г/л, т.е. при разбавлении 1 л препарата на 200 л питьевой воды.

Для приготовления маточной рабочей суспензии для последующего дозирования, растворения и выпаивания с помощью дозирующих устройств (пульсдозинг), допускается смешивать препарат с питьевой водой в любых пропорциях, например, 10 л препарата и 10 л воды, 2 л препарата и 50 л воды или в других соотношениях. При необходимости приготовленную маточную рабочую суспензию периодически (1 раз в течение 2−6 часов) перемешивают.

Препарат следует применять сразу после приготовления лечебного раствора или маточной рабочей суспензии и обновлять его каждые 24 часа в течение курса лечения. В период терапии животные должны получать только воду, содержащую препарат. В случае, когда это невозможно, например, при использовании пульсдозинга, суточную дозу задают в течение не менее 4 часов или делят на 2 равные части и задают с интервалом 12 часов.